Порядок ведения Госреестра лекарственных средств

   Министерство здравоохранения Украины (далее — Минздрав) приказом от 08.05.2014 г. № 314 утвердило Порядок ведения Государственного реестра лекарственных средств Украины.
   
   Определено, что Государственный реестр ведется в виде специализированной электронной базы данных, которая содержит сведения о лекарственных средствах, в том числе медицинских иммунобиологических препаратах, зарегистрированных (перерегистрированных) Минздравом в установленном порядке, разрешенных для производства и применения в Украине.
   
   Администратор Государственного реестра обеспечивает доступ пользователей к информационному фонду Государственного реестра бесплатно.
   
   Юридическое или физическое лицо может бесплатно получить информацию относительно наличия/отсутствия государственной регистрации лекарственного средства в виде извлечения из Государственного реестра (форма приведена в приложении 2 к настоящему Порядку). Основание для предоставления извлечения — письменное заявление в произвольной форме, которое подается администратору Государственного реестра.
   
   Приказ от 08.05.2014 г. № 314 вступит в силу со дня официального опубликования. На день подготовки заметки указанный документ официально еще не опубликован.