Отключить рекламу

Подпишитесь!


  • О применении технических регламентов

О применении технических регламентов



   
ДЕРЖАВНА ФIСКАЛЬНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
   ДЕПАРТАМЕНТ ОРГАНIЗАЦIЇ МИТНОГО КОНТРОЛЮ ТА ОФОРМЛЕННЯ
   
   ЛИСТ
   
   від 03.07.2015 р. N 1636/99-99-24-03-01-18
   
Департамент розвитку IТ

   
Про застосування технiчних регламентiв

    Для використання в роботi митницями при здiйсненнi митного оформлення товарiв, що ввозяться на митну територiю України та пiдпадають пiд дiю технiчних регламентiв, надсилаємо для внесення в АСМО "Iнспектор 2006" лист ДФС України вiд 02.07.2015 N 23741/7/99-99-24-03-01-17 "Про обов'язкове застосування технiчних регламентiв".
   
    Звертаємо увагу, що згiдно iз зазначеним листом при митному оформленнi в митному режимi iмпорту товарiв, якi пiдпадають пiд дiю технiчних регламентiв, у графi 44 митної декларацiї має бути зазначена iнформацiя про документи за кодами:
   
    1) "5112" або "5507" або "5062" для Технiчного регламенту щодо медичних виробiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 753.
   
    Код "5062" застосовується до 1 липня 2016 р. - для медичних виробiв, строк дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю яких необмежений чи закiнчується пiсля 1 липня 2016 р; до закiнчення строку дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю - для медичних виробiв, строк дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю яких закiнчується до 1 липня 2016 року.
   
    2) "5112" або "5507" або "5062" для Технiчного регламенту щодо активних медичних виробiв, якi iмплантують, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 755.
   
    Код "5062" застосовується до 1 липня 2016 р. - для медичних виробiв, строк дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю яких необмежений чи закiнчується пiсля 1 липня 2016 р; до закiнчення строку дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю - для медичних виробiв, строк дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю яких закiнчується до 1 липня 2016 року.
   
    3) "5112" або "5062" для Технiчного регламенту щодо медичних виробiв для лабораторної дiагностики in vitro, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 754.
   
    Додаток: на 22 арк.
   
   Директор Департаменту
С.М. Сьомка

Отключить рекламу
Для того, чтоб распечатать текст необходимо авторизоваться или зарегистрироваться