Дорогие ФОРУМЧАНЕ, хочу напомнить Вам время, когда МЫ ДРУЖНО подписывали Петицию к Президенту по поводу отмены отчётности 1РА, 1 РТ. ВСПОМНИЛИ?
А теперь я хочу попросить ВАС подписать ещё одну петицию к Президенту. Тем более, что у НАС уже есть опыт в этом деле.
У нас остаётся ОЧЕНЬ мало времени.#help#
КРАТКО ЗДЕСЬ:
[youtube][/youtube]
Более подробная информация:
[youtube][/youtube]
[youtube][/youtube]
Петиция к Президенту Украины
-
Главбух Лиля
- Мудрец
- Повідомлень: 141
- З нами з: 04 червня 2013, 00:35
- Дякував (ла): 36 разів
- Подякували: 24 рази
-
Главбух Лиля
- Мудрец
- Повідомлень: 141
- З нами з: 04 червня 2013, 00:35
- Дякував (ла): 36 разів
- Подякували: 24 рази
Для сомневающихся и думающих, что в бюджете нет денег:
ЭТО:
[youtube][/youtube]
и ЭТО:
ЭТО:
[youtube][/youtube]
и ЭТО:
-
Любослава
- Акула НКУ
- Повідомлень: 6691
- З нами з: 16 лютого 2011, 01:48
- Дякував (ла): 11444 рази
- Подякували: 8955 разів
Да какая разница, есть в бюджете деньги или нет?Главбух Лиля писав:Для сомневающихся и думающих, что в бюджете нет денег:
Они предназначены для других целей,
к сожалению...
-
Главбух Лиля
- Мудрец
- Повідомлень: 141
- З нами з: 04 червня 2013, 00:35
- Дякував (ла): 36 разів
- Подякували: 24 рази
Хочу ещё раз поднять тему!!!
Петиция №22/041308-еп. #rtfm#
Почему ее нужно подписать КАЖДОМУ здесь:
"Ирина Смирнова
14 февраля в 19:35 ·
Хочете правду.
А правда дуже проста і страшна .... Дитина з особливостями розвитку може народитися в будь-якій сім'ї, у будь-яких батьків. Можна вести здоровий спосіб життя або кидатися в усі тяжкі, народжувати в двадцять років або робити кар'єру, і тільки потім народжувати, ретельно вибирати батька або матір дитини по спадковості. Але роль грає тільки випадок. Сліпа лотерея, від участі в якій не застрахований ніхто з тих хто вирішили стати батьками.
Ніхто не може з упевненістю сказати, що не він наступний у черзі на особливе батьківство. І, може, цього факту досить, щоб стати трохи добрішими і терпимішеми, і простягнути руку допомоги ....
Сьогодні особливі діти Вінниці , за сприяння телеканалу 1+1, звернулися до громадян України з проханням підтримати петицію до Президента , щодо збільшення соціальних виплат і покращення рівня їхнього життя.
Наша петиція тут "
Кто желает подписать, но возникают трудности, пишите в личку.
П. С. Там же (по моей ссылке) есть видеоинструкция, как зарегистрироваться и подписать Петицию.
Времени осталось всего 8 дней #g_cray2#Главбух Лиля писав:Дорогие ФОРУМЧАНЕ, хочу напомнить Вам время, когда МЫ ДРУЖНО подписывали Петицию к Президенту по поводу отмены отчётности 1РА, 1 РТ. ВСПОМНИЛИ?
А теперь я хочу попросить ВАС подписать ещё одну петицию к Президенту. Тем более, что у НАС уже есть опыт в этом деле.
У нас остаётся ОЧЕНЬ мало времени.#help#
Петиция №22/041308-еп. #rtfm#
Почему ее нужно подписать КАЖДОМУ здесь:
"Ирина Смирнова
14 февраля в 19:35 ·
Хочете правду.
А правда дуже проста і страшна .... Дитина з особливостями розвитку може народитися в будь-якій сім'ї, у будь-яких батьків. Можна вести здоровий спосіб життя або кидатися в усі тяжкі, народжувати в двадцять років або робити кар'єру, і тільки потім народжувати, ретельно вибирати батька або матір дитини по спадковості. Але роль грає тільки випадок. Сліпа лотерея, від участі в якій не застрахований ніхто з тих хто вирішили стати батьками.
Ніхто не може з упевненістю сказати, що не він наступний у черзі на особливе батьківство. І, може, цього факту досить, щоб стати трохи добрішими і терпимішеми, і простягнути руку допомоги ....
Сьогодні особливі діти Вінниці , за сприяння телеканалу 1+1, звернулися до громадян України з проханням підтримати петицію до Президента , щодо збільшення соціальних виплат і покращення рівня їхнього життя.
Наша петиція тут "
Кто желает подписать, но возникают трудности, пишите в личку.
П. С. Там же (по моей ссылке) есть видеоинструкция, как зарегистрироваться и подписать Петицию.
-
nachfin
- Акула НКУ
- Повідомлень: 8970
- З нами з: 13 липня 2012, 01:50
- Дякував (ла): 326 разів
- Подякували: 5931 раз
Главбух Лиля петицией
Главбух Лиля писав:Хочу ещё раз поднять тему!!!Времени осталось всего 8 дней #g_cray2#Главбух Лиля писав:Дорогие ФОРУМЧАНЕ, хочу напомнить Вам время, когда МЫ ДРУЖНО подписывали Петицию к Президенту по поводу отмены отчётности 1РА, 1 РТ. ВСПОМНИЛИ?
А теперь я хочу попросить ВАС подписать ещё одну петицию к Президенту. Тем более, что у НАС уже есть опыт в этом деле.
У нас остаётся ОЧЕНЬ мало времени.#help#
Петиция №22/041308-еп. #rtfm#
Почему ее нужно подписать КАЖДОМУ здесь:
"Ирина Смирнова
14 февраля в 19:35 ·
Хочете правду.
А правда дуже проста і страшна .... Дитина з особливостями розвитку може народитися в будь-якій сім'ї, у будь-яких батьків. Можна вести здоровий спосіб життя або кидатися в усі тяжкі, народжувати в двадцять років або робити кар'єру, і тільки потім народжувати, ретельно вибирати батька або матір дитини по спадковості. Але роль грає тільки випадок. Сліпа лотерея, від участі в якій не застрахований ніхто з тих хто вирішили стати батьками.
Ніхто не може з упевненістю сказати, що не він наступний у черзі на особливе батьківство. І, може, цього факту досить, щоб стати трохи добрішими і терпимішеми, і простягнути руку допомоги ....
Сьогодні особливі діти Вінниці , за сприяння телеканалу 1+1, звернулися до громадян України з проханням підтримати петицію до Президента , щодо збільшення соціальних виплат і покращення рівня їхнього життя.
Наша петиція тут "
Кто желает подписать, но возникают трудности, пишите в личку.
П. С. Там же (по моей ссылке) есть видеоинструкция, как зарегистрироваться и подписать Петицию.
[youtube][/youtube]
Всем тем, кто наивно полагает, что бумеранга не существует, отвечу: "Ещё не долетел!"
Но, похоже, уже на подлете!!!
Но, похоже, уже на подлете!!!
-
Главбух Лиля
- Мудрец
- Повідомлень: 141
- З нами з: 04 червня 2013, 00:35
- Дякував (ла): 36 разів
- Подякували: 24 рази
Прошу прощения, ссылка не открывается (не проверила) #cray#Главбух Лиля писав: Наша петиція тут "
Кто желает подписать, но возникают трудности, пишите в личку.
П. С. Там же (по моей ссылке) есть видеоинструкция, как зарегистрироваться и подписать Петицию.
Вот правильная ссылка:
Видеоинструкция, как зарегистрироваться и подписать Петицию:
-
Главбух Лиля
- Мудрец
- Повідомлень: 141
- З нами з: 04 червня 2013, 00:35
- Дякував (ла): 36 разів
- Подякували: 24 рази
Петицiя до Президента України. Будуємо Майбутнє Разом
"Не поленитесь и прочтите.
Почему я прошу вас, мои друзья, подписать петицию об увеличении пенсии для моего ребенка с инвалидностью (я пишу о себе и о тысячах семей, которые воспитывают детей с инвалидностью).
Я не умею просить, я стесняюсь это делать, мне неудобно и кажется, что я не имею на это право. Тысячи людей живут за чертой бедности в нашей стране!!! Но расскажу вам почему сейчас я прошу вас:
1. У моего ребенка подгруппа А по инвалидности (это значит, что он не может себя самообслуживать и требует круглосуточного ухода). Его пенсия составляет 1400 грн. и еще 1400 грн. я получаю по уходу за ним. Всего 2800 грн. Вроде не так уже мало для нашей страны. Трачу на его реабилитацию от 10.000 до 20.000 грн. ежемесячно. Да, это мой ребенок и я должна сама обеспечить его будущие, скажут некоторые. Я согласна с вами. Но все же хочу сказать еще пару слов. Официально государство каждый месяц выделяет на моего ребенка от 10.000 до 18.000 грн.!!!!!!!!!!!! Как такое может быть, спросите вы? Может!!!! Гос. органы, расписывают на бумагах, на моего ребенка получение обуви, спец. средств реабилитации, лечение, медикаменты и т.д., большую часть из которых я ни разу не получала!!!!
2. Я очень долго не оформляла инвалидность своему ребенку. НО!!! Когда мне понадобилось специализированное кресло, и я хотела его купить самостоятельно, государство сказало, что оно стоит 6.000 грн, обувь на заказ 3.000 грн.!!! Вот такие деньги оно закладывает на моего ребенка каждый месяц. Правда, чтобы все это получить, мне нужно 20 раз сходить в больницу, собес, взять миллион справок, перенервничать, почувствовать себя попрошайкой, выпросить!!!! И в итоге через год получить!!!!! Вот так.
3. Кроме того, на каждого ребёнка с инвалидностью, который находится в детском доме или доме малютки выделяется 20.000 грн, а дети умирают в страшных муках от пролежней, побоев, голода и холода (многие помнят историю с маленькой девочкой, которая умирала практически «сгнивая» заживо в прошлом году, а дом малютки в котором она находилась, получал ежемесячно на нее 20.000 грн.). Где справедливость????
4. Почему родители детей с инвалидностью должны быть попрошайками??? Ни один родитель этого не хочет.
Я хочу сама распоряжаться деньгами, которые сейчас выделяет государство на моего ребёнка, но я их ни разу не видела. Я не хочу, чтобы «ЖИРНЫЙ ДЯДЯ КУПИЛ СЕБЕ НОВЫЙ ЛЕКСУС ЗА ДЕНЬГИ МОЕГО РЕБЕНКА»
Поэтому я обращаюсь к Вам, друзья, потратьте немногого своего времени - Подпишите петицию)) Заранее благодарю!!!
P/S/ Многие думают, что эта затея ничего не даст. Но знаете, мама ребенка с инвалидностью, которая пару месяцев назад написала письмо с просьбой о петиции смогла собрать почти 18.000 голосов. И вместе мы можем многое!!!! Осталось всего 3 дня!!!"
#clamping# #help#
"Не поленитесь и прочтите.
Почему я прошу вас, мои друзья, подписать петицию об увеличении пенсии для моего ребенка с инвалидностью (я пишу о себе и о тысячах семей, которые воспитывают детей с инвалидностью).
Я не умею просить, я стесняюсь это делать, мне неудобно и кажется, что я не имею на это право. Тысячи людей живут за чертой бедности в нашей стране!!! Но расскажу вам почему сейчас я прошу вас:
1. У моего ребенка подгруппа А по инвалидности (это значит, что он не может себя самообслуживать и требует круглосуточного ухода). Его пенсия составляет 1400 грн. и еще 1400 грн. я получаю по уходу за ним. Всего 2800 грн. Вроде не так уже мало для нашей страны. Трачу на его реабилитацию от 10.000 до 20.000 грн. ежемесячно. Да, это мой ребенок и я должна сама обеспечить его будущие, скажут некоторые. Я согласна с вами. Но все же хочу сказать еще пару слов. Официально государство каждый месяц выделяет на моего ребенка от 10.000 до 18.000 грн.!!!!!!!!!!!! Как такое может быть, спросите вы? Может!!!! Гос. органы, расписывают на бумагах, на моего ребенка получение обуви, спец. средств реабилитации, лечение, медикаменты и т.д., большую часть из которых я ни разу не получала!!!!
2. Я очень долго не оформляла инвалидность своему ребенку. НО!!! Когда мне понадобилось специализированное кресло, и я хотела его купить самостоятельно, государство сказало, что оно стоит 6.000 грн, обувь на заказ 3.000 грн.!!! Вот такие деньги оно закладывает на моего ребенка каждый месяц. Правда, чтобы все это получить, мне нужно 20 раз сходить в больницу, собес, взять миллион справок, перенервничать, почувствовать себя попрошайкой, выпросить!!!! И в итоге через год получить!!!!! Вот так.
3. Кроме того, на каждого ребёнка с инвалидностью, который находится в детском доме или доме малютки выделяется 20.000 грн, а дети умирают в страшных муках от пролежней, побоев, голода и холода (многие помнят историю с маленькой девочкой, которая умирала практически «сгнивая» заживо в прошлом году, а дом малютки в котором она находилась, получал ежемесячно на нее 20.000 грн.). Где справедливость????
4. Почему родители детей с инвалидностью должны быть попрошайками??? Ни один родитель этого не хочет.
Я хочу сама распоряжаться деньгами, которые сейчас выделяет государство на моего ребёнка, но я их ни разу не видела. Я не хочу, чтобы «ЖИРНЫЙ ДЯДЯ КУПИЛ СЕБЕ НОВЫЙ ЛЕКСУС ЗА ДЕНЬГИ МОЕГО РЕБЕНКА»
Поэтому я обращаюсь к Вам, друзья, потратьте немногого своего времени - Подпишите петицию)) Заранее благодарю!!!
P/S/ Многие думают, что эта затея ничего не даст. Но знаете, мама ребенка с инвалидностью, которая пару месяцев назад написала письмо с просьбой о петиции смогла собрать почти 18.000 голосов. И вместе мы можем многое!!!! Осталось всего 3 дня!!!"
#clamping# #help#
-
Главбух Лиля
- Мудрец
- Повідомлень: 141
- З нами з: 04 червня 2013, 00:35
- Дякував (ла): 36 разів
- Подякували: 24 рази
-
Главбух Лиля
- Мудрец
- Повідомлень: 141
- З нами з: 04 червня 2013, 00:35
- Дякував (ла): 36 разів
- Подякували: 24 рази
Ярослава Карапузь.
"Последние 3 месяца и до сегодняшнего дня многие из Вас, как и я, жили петиций к Президенту в прямом и переносном смысле этого слова. Несмотря на расхождения в политических, религиозных и других взгядах мы сплотились и действовали все вместе. И всё же Мы смогли не мало 24232 голоса
Чуть-чуть нам не хватило до 25 000 (кстати за последние 9 месяцев наша петиция набрала наибольшее количество голосов). Нами была проведена колоссальная работа: сюжеты на ТВ, интервью на радио, публикации в газетах и соцсетях, встречи с представителями власти. И мы бы смело набрали нужное количество голосов, но увы, мы не учли ОДНО
- сложность системы голосования за електронные петиции:
регистрация, верификация, авторизация… эти все проверки запутывали людей и даже у тех, кто с техникой на «ты» не с первого раза получалось проголосовать.
Плюс техподдержка ставила палки в колёса: сайт периодически подвисал и не работал, не засчитывались голоса, которые прошли кучу проверок. Вот это называется всё для людей(
Но, честно я не расстроена - ведь это начало нашего пути! Мы заявили о проблемах взрослых и детей с инвалидностью и будем продолжать бороться за их права, ведь если копнуть глубже, то речь идет не только о соцпомощи! Спасибо всем за активное участие и помощь! Я верю, что у нас всё получиться! "
Планируется:
"отредактируем и запустим ещё раз, вторую петицию...по горячим следам. Многие получили опыт, как голосовать!"
"Последние 3 месяца и до сегодняшнего дня многие из Вас, как и я, жили петиций к Президенту в прямом и переносном смысле этого слова. Несмотря на расхождения в политических, религиозных и других взгядах мы сплотились и действовали все вместе. И всё же Мы смогли не мало 24232 голоса
Чуть-чуть нам не хватило до 25 000 (кстати за последние 9 месяцев наша петиция набрала наибольшее количество голосов). Нами была проведена колоссальная работа: сюжеты на ТВ, интервью на радио, публикации в газетах и соцсетях, встречи с представителями власти. И мы бы смело набрали нужное количество голосов, но увы, мы не учли ОДНО- сложность системы голосования за електронные петиции:
регистрация, верификация, авторизация… эти все проверки запутывали людей и даже у тех, кто с техникой на «ты» не с первого раза получалось проголосовать.
Плюс техподдержка ставила палки в колёса: сайт периодически подвисал и не работал, не засчитывались голоса, которые прошли кучу проверок. Вот это называется всё для людей(
Но, честно я не расстроена - ведь это начало нашего пути! Мы заявили о проблемах взрослых и детей с инвалидностью и будем продолжать бороться за их права, ведь если копнуть глубже, то речь идет не только о соцпомощи! Спасибо всем за активное участие и помощь! Я верю, что у нас всё получиться! "
Планируется:
"отредактируем и запустим ещё раз, вторую петицию...по горячим следам. Многие получили опыт, как голосовать!"