На засіданні Комітету розглянули законопроект № 11389 щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу харчових доповнювачів. Проєкт закону приводить українське законодавство до вимог відповідної Директиви ЄС та усуває можливість для маніпуляцій, коли ліки продаються під виглядом БАДу, - повідомляє Голова Комітету Михайло Радуцький.
«Останні декілька років спільно з МОЗ працювали над законом, який би врегулював обіг біологічно активних добавок. Призначення БАДів є допоміжним. Тому їхнє регулювання має відрізнятися від обігу ліків. Наразі на ринку фіксуємо десятки випадків, коли медичний препарат реєструється та продається як БАД. Це вводить в оману споживача та несе ризики для здоров’я.
Для усунення законодавчих прогалин міністерство розробило законопроект №11389. Документ визначає чіткі механізми введення в обіг харчових доповнювачів, а також компонентів, що можуть використовуватися для їхнього виробництва: мінералів, вітамінів, речовин з поживним або фізіологічним ефектом. Їхній перелік та максимально допустимі дози затвердить МОЗ. Проект закону посилює відповідальність за виробництво та реалізацію БАДів, які не відповідають вимогам законодавства.
Комітет з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування рекомендував Верховній Раді підтримати законопроект №11389 у першому читанні», - зазначив Михайло Радуцький.