Постанова КМУ від 12.11.2014 № 601 Кабмін спростив процедуру імпорту продукції in bulk.
Зокрема, резидентам, які ввозять продукцію in bulk для потреб власного виробництва, дозволять
самостійного проводити лабораторний аналіз.
Також суб’єкти господарської діяльності, які в повному обсязі реалізують раніше ввезену продукцію in bulk виробникам ліків, зможуть
розміщувати її на ліцензованому складі виробника з можливістю відбору проб для лабораторного аналізу виробником.
Нагадаємо, що продукція in bulk ― це будь-який лікарський засіб, призначений для виробництва готового лікарського засобу, який пройшов усі стадії технологічного процесу, крім стадії фасування та/або кінцевого пакування і маркування (ст. 2 Закону України «Про лікарські засоби» від 04.07.2012 №
5038-VI).
Постанова набирає чинності з дня офіційного опублікування.